Ny nanomedicin får tænd-sluk-funktion

Resumé:

Proteiners egenskaber afhænger i høj grad af, hvorledes de selv-ansamles og danner strukturer med nano-skala dimensioner. Dette har betydning for opbygningen af så forskellige biologiske størrelser som muskler og cellemembran-bundne receptorer, men også for virkningen af peptid- og protein-baserede lægemidler, som f.eks. insulin. Proteiners selv-ansamling er således en central proces. 

 
Formålet med dette integrerede projekt er at forstå og kontrollere den hierarkiske selvopbygning af proteiner, dvs. hvorledes proteiners kemiske opbygning bestemmer ikke kun foldning, men også selv-ansamling til veldefinerede og funktionelle enheder. For at nå dette mål etablerer vi i projektet et tæt samspil mellem nye metoder til kemisk syntese af proteiner og protein engineering med kraftfulde biofysiske metoder og computer-modellering. Denne nye og stærke kombination vil tillade os at studere meget ambitiøse spørgsmål, som hidtil har været hinsides vores rækkevidde.

 
Projektets udgangspunkt er grundforskning, men der er en direkte kobling til den industrielle anvendelse, ikke mindst gennem projektets tætte industrisamarbejde. Resultaterne fra projektet vil bidrage til, at den danske bioteknologiske industri kan udnytte nanoteknologi indenfor blandt andet lægemidler, enzymer og sensorer.

Projekt info:

• Bevillingsgiver: Det Strategiske Forskningsråd (DSF)
• Modtagere: Professor Knud J. Jensen (hovedansøger; øverst til højre), lektor Lise Arleth (i midten) og lektor Peter W. Thulstrup (nederst) - alle tre fra IGV - samt Thomas Høeg-Jensen (Novo Nordisk A/S)
• Budget: 14,8 mio kr., heraf 8,0 mio. kr. fra DSF
• Ph.d.-stipendier: 3
• Postdoc-stipendier: 2 á 24 mdr.
• Partnere: Institut for Grundvidenskab, Det Biovidenskabelige Fakultet, Københavns Universitet og Novo Nordisk A/S